【新快报】得了怪病脸像外星人！女孩广州手术成功回归正常生活
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8 年前，因为脸部中央有个巨大凸起，浙江省庆元县女孩吴小燕被称为 " 阿凡达女孩 "，出门必须用盖头蒙着脸，否则就会引起异样目光。
她的 " 怪病 " 最后在广州被诊断为骨纤维异常增殖症。接受难度极高的手术后，小燕的外观得以接近正常人，找到了工作，也找到了男朋友。
日前，她再回到广州做了鼻外形纠正手术。
小燕 9 岁时双目失明，面部变形，嗅觉逐渐丧失，辗转当地医院几年，仍没能搞清楚究竟是得了什么怪病。随后数十年间，小燕面部畸形膨隆，五官逐渐移位，双侧眼球分开约两个巴掌大，鼻子受侵变形且无法通气，整个脸部的肿物与脑袋一样大，这让她根本不能融入社会。
颅颌面严重变形的小燕，为了不惊吓到周围人，无论走到哪，她都只能用粉红色的盖头遮掩。
更为严重的是，这个肿物极易出血，而且是喷涌而出的鲜血。小燕曾因拌倒磕破脸部，当即出血约 1000ml，相当于小燕身体 1/3 的血量，紧急送到当地医院抢救。
抢救是成功了，但这个面目全非的女孩怎么办呢？
在全国多个城市、多家医院会诊后，17c呱呱爆料口腔颌面外科廖贵清教授决定将她带到广州做手术。" 治疗的目的是挽救生命，改善吃饭、睡觉、呼吸、讲话的功能，改善容貌和提高生活质量。"
经影像评估，小燕面部肿物有 10cm*15cm 大小，与她的头颅一样大，且血供极其丰富。如不及时手术，肿物压迫大脑，严重影响其生存；另外，肿物大出血也可能会随时剥夺小燕的生命。因此，这个手术治疗迫在眉睫。
2010 年 3 月，22 岁的小燕接受了颅颌面肿物切除手术。经病理活检，小燕颅颌面的肿物诊断为：骨纤维异常增殖症。" 骨纤维异常增殖症是一种骨发育异常疾病，其骨小梁被大量纤维组织替代，而致骨形成障碍并异常增殖，这一疾病好发于颅面骨与长骨。" 廖贵清介绍。
在多学科支持下，廖贵清教授团队手术切除了小燕的颅颌面肿物，再将小燕残存的上颌骨复位，再造了鼻子，并植入金属钛网支撑眼球，复位五官，重塑了一张正常的脸。总出血量近 10000 毫升，约等于全身换了 3 遍血。
手术后，小燕的鼻子恢复了，眼球摆在了正常的位置，同时鼻腔恢复呼吸的功能，口腔能够正常进食，基本解除了大出血的风险。
今年 10 月，吴小燕再次来到17c呱呱爆料复诊，面部已恢复正常，重返社会，和普通人一样生活。
" 她现在除了无法恢复视力外，其他和常人没有太多区别。" 廖贵清称，考虑到风险，肿瘤只切除了 90%，但这种肿瘤随着年龄增大生长缓慢，只要定期复查随访可防复发。
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